我司與全國各地各種機(jī)構(gòu)、協(xié)會就無菌培訓(xùn)達(dá)成長期合作，助力無菌培訓(xùn)的開展

2015年7月CFDA發(fā)布了相關(guān)文件，要求生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備無菌、微生物限度和陽性對照的檢測能力和條件，從事影響產(chǎn)品質(zhì)量工作的人員，應(yīng)當(dāng)經(jīng)過相應(yīng)的技術(shù)培訓(xùn)，具有相關(guān)理論知識和實(shí)際操作技能。按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求，與藥品生產(chǎn)質(zhì)量有關(guān)的人員都應(yīng)當(dāng)經(jīng)過培訓(xùn)，培訓(xùn)的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)與崗位的要求相適應(yīng)。

除進(jìn)行規(guī)范理論和實(shí)踐的培訓(xùn)外，還應(yīng)當(dāng)有相關(guān)法規(guī)、相應(yīng)崗位的職責(zé)、技能的培訓(xùn)，并定期評估培訓(xùn)的實(shí)際效果。我司參與、贊助、舉辦全國各地的無菌、內(nèi)毒素檢測培訓(xùn)班，各種內(nèi)毒素檢測試劑，如BIOENDO凝膠法鱟試劑、動態(tài)濁度法鱟試劑等等，致力于打造我國內(nèi)毒素檢測和真菌葡聚糖檢測的最專業(yè)的行業(yè)技術(shù)、資訊、實(shí)驗(yàn)操作培訓(xùn)和常見問題解答等專業(yè)培訓(xùn)班的平臺，是內(nèi)毒素領(lǐng)域解決方案的提供商。